Weltgeschichte in vier Buchstaben

Weltgeschichte in vier Buchstaben

Elena Kleschtschenko
"Chemie und Leben" №4, 2015

Dschingis Khan, wie von einem chinesischen Künstler dargestellt

Populationsgenetik, genetische Genealogie – wie alle möglichen modischen Themen sind sie mit Mythen überwuchert. Was ist also wirklich mit der "Haplogruppe der Slawen" und "Dschingis Khans Chromosom"? Mal sehen.

Vom Vater zum Sohn

Unser Y-Chromosom ist in vielerlei Hinsicht bemerkenswert. Alle anderen Chromosomen – 23 Paare von Nichtgeschlecht- sowie X-Chromosomen bei Frauen – bei der Bildung von Keimzellen tauschen Fragmente mit jeweils einem eigenen Paar aus (dieser Vorgang wird als crossing-over bezeichnet). Aber in den Zellen der Menschen gibt es ein X-Chromosom und ein Y-Chromosom, daher ändern sich nur die nicht-sexuellen Chromosomen in ihren Teilen. Daraus folgt, dass der Sohn von seinem Vater das Y-Chromosom mit Ausnahme zufälliger Mutationen unverändert erhält und dasselbe an seinen Sohn weitergibt.

Deshalb ist es günstig, Genealogien auf dem Y-Chromosom zu erstellen, um eine nahe und ferne Verwandtschaft in der männlichen Linie zu etablieren. Untersucht man die Y-Chromosomen von lebenden Menschen oder DNA-Fragmente, die aus den Überresten extrahiert wurden, ist es möglich, Familiengeheimnisse aufzudecken, um Kriminalfälle zu lösen. Das heißt, es wurde zum Beispiel festgestellt, dass US-Präsident Thomas Jefferson wirklich der Vater von mindestens einem seiner Söhne war, seiner schwarzen Sklavin Sally Hemings.Befürworter des Präsidenten versuchten, die Verantwortung auf seinen Bruder oder seine Neffen zu übertragen, deren Y-Chromosom natürlich das gleiche ist, aber dies stimmte nicht mit historischen Fakten überein. Auf dieselbe Weise fanden sie heraus, dass der Herzog von Monmouth, der erfolglose Rebellion gegen König James II hatte (erinnern Sie sich an die Odyssee von Kapitän Blood?) Im Jahr 1685 wahrscheinlich nicht gelogen hat, als er sich den Sohn von Charles II nannte. Der Vergleich der Y-Chromosomen spielte eine wichtige Rolle bei der Identifizierung der Überreste von Mitgliedern der königlichen Familie, die 1918 erschossen wurden (siehe Chemie und Leben, 2009, Nr. 6).

Ein besonderes Thema sind "historische Detektive" über lange Zeiträume hinweg: Das Y-Chromosom hilft, Themen wie die Umsiedlung von Völkern, die Herkunft und die Verwandtschaft moderner ethnischer Gruppen zu klären. Nicht nur die Unveränderlichkeit des Y-Chromosoms ist hier nützlich, sondern auch seine Variabilität. Angenommen, die Forscher vergleichen die Nukleotidsequenzen der Y-Chromosomen von Vertretern verschiedener Nationen und finden darin Unterschiede zwischen einzelnen Buchstaben. Jeder dieser Unterschiede wird "single nucleotide polymorphism" (SNP, oder SNP, von Einzelnukleotid-Polymorphismus; ausgesprochen "snip"). Manchmal werden auch kleine Insertionen und Deletionen als Ersetzungen gezählt.Sie erscheinen als Punktmutationen, aber diese beiden Konzepte müssen unterschieden werden: SNP ist der Ersatz von A durch T in einer bestimmten Position, die bei vielen Menschen auftritt, und die Mutation ist ein einmaliges Ereignis; Nicht jede Mutation wird zu einem Schnipsel.

untere Reihe rechts) interessieren nicht nur die Natur, sondern auch die Geisteswissenschaften ") untere Reihe rechts) interessieren nicht nur natürliche, sondern auch geisteswissenschaftliche "border = 0" Menschliches Y-Chromosom (untere Reihe rechts) sind nicht nur Naturwissenschaften, sondern auch Geisteswissenschaften interessiert.

Die Untersuchung von SNP-Mengen in den Genomen vieler Menschen erlaubt uns zu verstehen, wer von wem abstammt. Wenn von zehn Menschen die gleiche Schlange in neun und die andere in fünf ist, können wir annehmen, dass das erste älter ist, das zweite ist neuer.

Je älter der Ersatz, desto vielfältiger ist er. Ähnliche SNP-Sätze weisen auf Beziehungen zwischen Populationen hin, ebenso wie man verstehen kann, ob einer von ihnen dem anderen Vorfahren ist oder ob sie einen gemeinsamen Vorfahren haben. Natürlich werden solche Vergleiche in einer großen Datenmenge nicht "mit dem Auge" gemacht, Mathematik und Informatik können hier nicht.

Wenn diese Nummer für den Druck vorbereitet wurde, Natur Ein Artikel über eine großangelegte genetische Studie der Völker Großbritanniens wurde genau nach der SNP veröffentlicht (Stephen Leslie et al., "Die feingranulare genetische Struktur der britischen Bevölkerung"), Natur, 2015, 519, 7543, 309-314, DOI: 10.1038 / Nature14230). Die Autoren verglichen Polymorphismen in den Genomen von mehr als 2.000 Bürgern des Vereinigten Königreichs und bevorzugten die Ureinwohner des Landes, in denen alle Großeltern in der Nähe geboren wurden. Wir haben viele interessante Dinge gelernt – zum Beispiel, dass die Umsiedlung von Völkern vom Kontinent auf die Britischen Inseln nach dem Mesolithikum, aber vor den Römern stattfand, und dass die "Kelten" keine einzige Bevölkerung, sondern mehrere Untergruppen waren.

In der Rolle der Marker, die helfen, die Verbindungen zwischen Menschen und Nationen zu verfolgen, nicht nur die SNP, sondern auch kurze Tandem Repeats STR (kurze Tandemwiederholung). Dies sind DNA-Sequenzen, die Dutzende Male hintereinander wiederholt werden, und die Anzahl der Wiederholungen in einem bestimmten Bereich ist individuell. Laut STR wird die Verwandtschaft bei der Vaterschaft, der Untersuchung von Strafsachen usw. festgestellt. Sie können verwendet werden, um die Verwandtschaft ethnischer Gruppen zu beurteilen.

STR-Änderungen treten häufiger auf als Punktmutationen, die SNPs generieren. Mit Hilfe von STR werden daher in der Regel moderne Verwandtschaftsbeziehungen studiert, die nicht zu alt sind – innerhalb der letzten 4000 Jahre, aber es ist auch bequem, mit Schnipseln über längere Zeitdistanzen zu arbeiten.

Es ist wichtig, dass die Populationsgenetik mit Markern arbeitet, die die Aktivität wichtiger Gene nicht beeinflussen, nichts am Phänotyp ändern und daher nicht von der Selektion betroffen sind. Änderungen in ihren Frequenzen hängen nur von der Geschwindigkeit der Mutationen und von zufälligen Ereignissen ab, wie Gen-Drift, Gründer-Effekt usw. – mit anderen Worten, wie viel von dem Stamm ging, um neue Länder zu erobern, die am meisten unter einem internen Konflikt litten, und das wurde friedlich erobert und vermischte sich mit den Eroberern. Das ist gerade von diesen Ereignissen, die Historiker interessieren. Und nach diesem Kriterium ist auch das Y-Chromosom gut geeignet: Es sind relativ wenige Gene darin und die Selektion für sie ist nicht sehr aktiv.

Lass uns von Adam ausgehen

Wir werden zwei weitere Begriffe einführen müssen: "Haplotyp" und "Haplogruppe". Haplotyp – eine Reihe von Genvarianten (Allele) in der Chromosomenregion, im gesamten Chromosom, in allen mütterlichen (oder väterlichen) Chromosomen. Das heißt, in dem für uns interessanten Fall ist der Haplotyp ein bestimmter Satz von SNP und (oder) STR, der für diese Person charakteristisch ist. Tatsächlich hat eine Person, wie jedes diploide Individuum, zwei Haplotypen, weil die Chromosomen paarweise sind: in der von der Mutter erhaltenen, gibt es möglicherweise nicht die gleichen Allele wie in meinem Vater.Aber das Y-Chromosom ist ungepaart und einzigartig, und es gibt nur einen Haplotyp.

Haplogruppe – eine Gruppe ähnlicher Haplotypen mit einem gemeinsamen Vorfahren. Aus dieser Definition geht klar hervor, dass die Haplogruppe je nach ausgewähltem Haplotyp sowohl breit als auch schmal sein kann. Wenn wir nur die alten weitverbreiteten Markierungen in Betracht ziehen – eine solche Haplogruppe könnte aus einer ganzen Nation oder sogar aus Vertretern mehrerer Nationen stammen. Wenn Sie ihnen neue Marker hinzufügen, wird die große Haplogruppe in mehrere kleinere Haplogruppen unterteilt. Angenommen, die Haplogruppe R, die weiter diskutiert wird, ist in R1 und R2 unterteilt, und R1 enthält R1a und R1b.

In der Praxis wird bei der Untersuchung des Y-Chromosoms der Haplotyp einer Person durch den STR-Test und die Haplogruppe durch den SNP bestimmt. Es ist klar, warum: Marker, die sich schneller ändern, ergeben eine individuellere Charakteristik. Gemäß dem STR-Haplotyp kann jedoch die Haplogruppe ziemlich genau vorhergesagt werden, das heißt, es kann erraten werden, welche Art von Person dieser SNP haben sollte.

Der Haplotyp oder die Haplogruppe einer einzelnen Person – Symptome, die einer Gruppe von Menschen gemeinsam sind – können durch einfaches Auflisten dieser Symptome beschrieben werden. Im Fall von STR ist dies beispielsweise eine Tabelle mit zwei Zeilen: oben geben die Bezeichnung von Bereichen mit Wiederholungen und die Zahlen unten (etwa "11 11 16 15 13 …") an, wie viele Wiederholungen sich in diesem Bereich befinden.Diese Zahlenreihe wird manchmal als Barcode einer Person oder Familie bezeichnet. Tatsächlich gibt es Ähnlichkeiten. Solche Tabellen sind aus Angst vor Uneingeweihten bereits in Publikationen zur Geschichte und Genealogie erschienen. Tabellen können verglichen werden: je mehr Übereinstimmungen in den unteren Zeilen, desto näher ist die Beziehung.

Menschliche Mutation, 2014; 35 (2): 18191. DOI: 10.1002 / humu.22468, www.phylotree.org/Y/) "Grenze = 0>

Die Nomenklatur für Haplogruppen wurde vom Y Chromosom Consortium (YCC) entwickelt – einem Team von Spezialisten, die Informationen über die Evolution und Diversität dieses Chromosoms systematisieren. Die Haupthaplogruppen sind mit Großbuchstaben von A bis T bezeichnet (Abb. 1), und die Untergruppen, in die sie unterteilt sind, sind in Zahlen und in Kleinbuchstaben angegeben. (Eine Gruppe in der Biologie – eine Gruppe von Organismen, die alle Nachkommen eines Vorfahren umfasst – ein großer Zweig oder ein kleiner Ast des Lebensbaums. Dementsprechend ist eine Unterklasse einer der Zweige eines großen Zweigs. – Zum Buchstaben der Haplogruppe durch den Bindestrich die alphanumerische Bezeichnung SNP hinzufügen, die diese Untergruppe definiert. Eine Mutation erschien, verbreitete sich, und bis jetzt teilte sich die einzelne Gruppe in zwei …

Der Vorfahr aller Haplogruppen ist der sogenannte Y-chromosomale Adam, ein hypothetischer Mann, von dem alle lebenden Männer ihre Y-Chromosomen erhielten.Sein offizieller Name ist "Y-chromosomaler letzter gemeinsamer Vorfahre". Anders als der biblische Adam war er weder der Erste noch der Einsame – es wäre korrekter, ihn als Mitglied eines kleinen Stammes darzustellen, von dem andere Männer auch zum menschlichen Genpool beigetragen haben, aber Nachkommen der männlichen Linie, die bis heute überlebt hat, nicht hinterlassen haben. Dieser glückliche Mann lebte vor Hunderttausenden von Jahren; Schätzungen in verschiedenen Studien variieren stark, aber jetzt ist die wahrscheinlichste 200-300 tausend Jahren. Ungefähr zur gleichen Zeit erschien ein anatomisch moderner Mann und gleichzeitig die "mitochondriale Eva" – die Frau, von der wir alle auf die mütterliche Linie herabsteigen. Mitochondriale DNA (mtDNA) ist ungefähr die gleiche Geschichte wie das Y-Chromosom: Eine Person erhält sie nur von der Mutter, im Ei, so dass Sie sie verwenden können, um den Ursprung der weiblichen Linie zu untersuchen. Mit mtDNA wurden zum Beispiel die 2012 gefundenen Überreste von Richard III identifiziert: Es gab einige Verwirrung über die väterliche Linie.

Gibt es eine "slawische Haplogruppe"?

Geben Sie in die Suchmaschine das Wort "haplogruppe" ein, und Google wird dazu auffordern: "Russische Haplogruppe", "Armenische Haplogruppe", "Jüdische Haplogruppe" … Ach (oder Hurra), nicht alles ist so einfach.Nehmen wir an, die Haplogruppen A und B finden sich hauptsächlich in afrikanischen Ländern, und A ist typisch für Äthiopier, San (Buschmänner), Koi-Koin (Hottentotten) und Nilots, und B – unter Pygmäen und Hadza, Haplogruppe M und S – in Neuguinea Melanesien, Ost-Indonesien. Aber im Schmelztiegel Eurasiens und Amerikas ist alles durcheinander: Seit vielen Jahrhunderten reisen Menschen, wandern in Gruppen und einzeln aus, gründen eine Familie und sterben nicht dort, wo sie geboren wurden … Man muss zum Beispiel hören, dass die R1a Y-Chromosom-Haplogruppe R-M420 ist. "Russisch", "Slawisch", usw. Es ist jedoch nicht nur in Russland, Weißrussland, der Ukraine, sondern auch in Estland, Ungarn, Norwegen, Indien, Pakistan, Ostdeutschen, den Ureinwohnern der Färöer Inseln gefunden … Übrigens, sie lange vor dem Aufkommen der Slawen. Obwohl sein Auftreten in russischen Populationen ziemlich hoch ist – von einem Drittel bis zur Hälfte. Aber es ist noch richtiger zu sagen, dass diese Haplogruppe bestimmte Wege der menschlichen Migration markiert.

Ist es also möglich, eine Nationalität durch Haplogruppe zu begründen? Für Vertreter kleiner Nationen, die sich nicht mit anderen vermischen und von Genetikern gut untersucht sind, ja, ja.Was die Bürger der großen europäischen und asiatischen Länder angeht, gibt die Zugehörigkeit zu der R1a-Haplogruppe nicht viel Information – diese Person ist wahrscheinlich sowohl Russisch als auch Deutsch … Eine Studie über eine breitere Gruppe von Markern wird Ihnen das sagen lebte in einer bestimmten Region Osteuropas. Aber es ist klar, dass man im Zeitalter der Globalisierung nicht mit absoluter Sicherheit sagen kann, dass er selbst dort geboren wurde oder dort wohnt.

Heute ist die Y-Chromosom-Forschung ein üblicher kommerzieller Dienst. Die Rekonstruktion genealogischer Bäume durch genetische Daten erfolgt insbesondere durch die Firma "Family Tree DNA" (Houston, Texas).

Auf dem Y-Chromosom können Sie den Grad der männlichen Verwandtschaft zwischen zwei Individuen feststellen, es besteht die Möglichkeit, entfernte Verwandte zu finden (wenn sie diesen Dienst auch nutzen und zustimmen, Informationen über sich selbst mit einem potentiellen Verwandten zu teilen). Für die genealogische Forschung ist es günstig, dass der Name in den meisten Ländern auf die gleiche Weise wie das Y-Chromosom vom Vater auf den Sohn übertragen wird. Frauen, die väterlicherseits etwas über ihre Vorfahren herausfinden wollen, können sich das Y-Chromosom von Verwandten "leihen" – Papa, Bruder, Onkel …

Auf Anfrage eines Verwandten im Jahr 2012 schickten zwei Afroamerikaner ihr Genom an die "Family Tree DNA". Das Ergebnis der Analyse traf alle: das Y-Chromosom war absolut anders als die bisher bekannten, es hatte keinen Platz im Stammbaum – weder der Vorfahr noch der Nachfahre anderer, sondern eine unabhängige Linie, die vor allen anderen vom Stamm getrennt war. "Das Chromosom eines anderen Adam ist offen", schrieben Journalisten, obwohl es genauer wäre, "das Chromosom des unbekannten Sohnes von Adam". Die neue Haplogruppe hieß A00 (Abb. 1, links), und dahinter war der inoffizielle Name, Perrys Y-Chromosom, erhalten. (Albert Perry ist ein gemeinsamer Vorfahre der Studienteilnehmer, er lebte zu Beginn des 19. Jahrhunderts.) Natürlich ist Perry aus South Carolina keine Nachfahren von Aliens oder Atlantes, deren Haplotyp, obwohl selten und uralt, völlig menschlich ist. Später wurde die gleiche Haplogruppe in 11 Männern des Mbo-Stammes (Westkamerun) gefunden. Dies führte natürlich dazu, dass Adam sein Alter erhöhte: Je vielfältiger die Nachkommen, desto früher sollte der Ahnherr leben. So half die "Zivilwissenschaft" der Grundlagenforschung und die genealogische Forschung der Familie zeichnete den Stammbaum der Menschheit neu. Vielleicht ist das nicht der letzte Fall.Auf der Erde gibt es Milliarden von Menschen, deren Genome noch niemand gelesen hat.

Zurück zum Thema – das Y-Chromosom für die Genealogie ist wichtig, aber um herauszufinden, aus welchen Regionen Ihre Vorfahren aus verschiedenen Linien kommen, müssen Sie auch mtDNA und nichtgeschlechtliche Chromosomen studieren – das Y-Chromosom gibt nur eine Linie. Der Träger der Y-chromosomalen Haplogruppe R1a kann ein Negroid sein, wenn er in der männlichen Linie einen Ur-Ur-Ur-Ur-Ur-Ur-Urgroßvater hatte, und alle anderen Vorfahren sind Bürger Äthiopiens.

Im Allgemeinen kann man mit einem ausreichend großen Satz von Markern (man vergisst die Kosten einer solchen Studie) die ethnische Herkunft der DNA feststellen, aber solche Dinge werden für persönliche oder wissenschaftliche Neugier und nicht für das korrekte Ausfüllen der Spalte "Nationalität" getan. Es ist besser, seine Freunde von anderen durch kulturelle Merkmale zu unterscheiden: welche Insignien trägt, an welche Götter er glaubt, ob er rein Worte spricht, die kein Fremder sagen kann. Und wenn man Biomaterialien von einem Tatort aus untersucht, ist es sinnvoller, sich auf die Gene zu konzentrieren, die die einzelnen Merkmale bestimmen: Blutgruppe, Haut- und Haarfarbe und Gesichtszüge (siehe Chemie und Leben, 2014, Nr. 6). Vielleicht werden die Haplogruppen bald zu den besonderen Zeichen gehören.

Skandinavische Wurzeln russischer Prinzen

Unter den neugierigen genealogischen Untersuchungen für uns ist die "Stammbaum-DNA" das Studium der Y-Chromosom-Haplotypen von Ruriks Nachkommen (das "Rurikid-Dynastie-DNA-Projekt" und das "Russische Adel-DNA-Projekt"). Unsererseits wurde zusätzlich zu den Genealogen das Projekt unterstützt Russische Newsweek – Es hat alles angefangen, als der Personal dieses Magazins zwei Nachkommen von Vladimir Monomakh dazu gebracht hat, an der Studie teilzunehmen. Der erste war Dmitry Mikhailovich Shakhovskoy, wohnhaft in Paris. Er hatte eine Haplogruppe N1c1, genauer gesagt, die Unterklasse N1c1d1, die "Finno-Ugric" genannt wird, genauer gesagt, ihre "skandinavische" Verzweigung; ähnliche Haplotypen werden am häufigsten in Norwegen, Schweden, Finnland gefunden. Die gleiche Haplogruppe wurde in A. Gagarin und seinem Cousin G. G. Gagarin gefunden.

Aber dann stellte sich heraus, dass viele Rurikovich-Haplogruppen anders sind – "slawisch" R1a1. Ein Vertreter der Gattung Svyatopolk-Chetvertinskih erwies sich als Träger der Haplogruppe I2a2, typisch für die Westukraine und den belarussischen Ostpolen. Die Meinung wurde ausgedrückt, dass der Gründer dieses Clans nicht Rurikovich selbst war, aber er heiratete eine Frau vom Rurik Clan – vielleicht vom Izyaslav Yaroslavich Clan. Svyatopolk-Chetvertinsky gelten als Abkömmlinge der Fürsten von Turov, das heißt, Izyaslav, aber es gab auch eine gewisse halb legendäre Prince Tour in den Annalen …

Abb. 2 Jaroslaw der Weise, seine Söhne und deren Nachkommen (für Abbildungen des Berichts VG Volkov). Das Diagramm zeigt, nicht alle Kinder von Jaroslaw, aber nur teilnahmen, deren Nachkommen in der Studie ‚)„> Abb. 2 Jaroslaw der Weise, seine Söhne und deren Nachkommen (für Abbildungen des Berichts VG Volkov). Das Diagramm zeigt, nicht alle Kinder von Jaroslaw, aber nur teilnahmen, deren Nachkommen in der Studie „border = 0> Abb. 2 Jaroslaw der Weise, seine Söhne und deren Nachkommen (für Abbildungen des Berichts VG Volkov). Das Diagramm zeigt, nicht alle Kinder von Jaroslaw, aber nur teilnahmen, deren Nachkommen in der Studie

Im Allgemeinen ist die einzige I2a2 – es spielt keine Rolle, aber was mit R1a1 zu tun? Auf der Studie zog die Nachkommen von vielen Fürstenfamilien, wobei mindestens eine von jeder Art in dem Diagramm gezeigt ist (Fig. 2). Das Bild ist der folgende: Vadbolsky, Lobanov-Rostowski, Chilkow, Gagarin, Schachovskoj, Kropotkin, Rzhevskiï Putyatin, Myshetsky polnischen Arbeits Puzyna und Massalsky (masalski, Masalskoe) – N1c1 und Barjatinski, Volkonsky, Obolensky, Beloselsky-Belozersky, Shuya, Karpov (vielleicht Karpov – die Nachkommen der Fürsten Fominsk, verloren ihre Fürstentitel) Drutsk-Sokolinskii – R1a1. Also, was Haplogruppe es mit Rurik war, oder zumindest sein Urenkel von Jaroslaw dem Weisen (978-1054)? Wir stellen die Frage ohne Umschweife: „Nordic“ oder „Slavic“?

Es gab keinen Mangel an Versionen. Sie gingen beispielsweise davon aus, dass die echte "Rurik" -Haplogruppe nicht N1c1, sondern die ursprünglich russische R1a1, Yaroslav der Weise, sein Vater Wladimir die Rote Sonne und wahrscheinlich sein Ururgroßvater Rurik, wer auch immer er war. Was die Nachkommen von Monomach betrifft, die Träger von N1c1, war Monomach der Sohn von Vsevolod Yaroslavich, dessen Ursprung argumentiert werden kann. Yaroslavs Frau, Ingigerd, Tochter des schwedischen Königs, war die Braut des norwegischen Königs Olav Tolstoi, später bekannt als Olav der Heilige, und nach den Sagas wollte sie ihn wirklich heiraten. Ihr Vater jedoch konnte Olava nicht ertragen und gab schließlich seine Tochter für Yaritsleyva King. Übrigens folgt aus dieser historischen Tatsache, dass ganz Yaroslavlichi (und natürlich Yaroslavna) mindestens die Hälfte der Schweden sind, und Yaroslavs eigene Mutter, die unglückliche Polotsker Prinzessin Rogned, war nach einigen Historikern skandinavischer Art. Aber die mitochondriale DNA stört die Anhänger der Hypothese über die slawischen Wurzeln von Rurikovich nicht; Y-Chromosom ist was zählt.

So floh Olav auf der Flucht vor Feinden kurz vor der Geburt von Wsewolod nach Russland und lebte mit Jaroslav in Nowgorod (Olav hatte Ingigerds Halbschwester Astrid geheiratet, so dass sie verwandt waren).Damals hieß es, die "skandinavische" Haplogruppe sei in die Genealogie von Rurikowitsch geraten … Aber diese romantische Version wird von der Haplogruppe N1c1 in einem anderen Zweig des Clans in Puzyna und Massalsky zerstört – sie stammen von einem anderen Sohn, Svyatoslav Yaroslavich.

Entsprechend den Haplotypen der modernen Rurikovichs wurde ein phylogenetischer Baum konstruiert, um zu überprüfen, ob die realen genetischen Verbindungen mit der offiziellen Genealogie übereinstimmen. Es stimmte nicht überall überein: Puzina und Massalsky zum Beispiel waren aus irgendeinem Grund Shakhovsky und Kropotkin näher als Rschewski und Putjatin. Diese "Nähe" kann jedoch verschwinden, wenn Sie eine Studie über eine größere Anzahl von Markern durchführen.

Jedenfalls sind fast alle Träger von N1c1, die im Diagramm gezeigt sind, Nachkommen eines einzigen Vorfahren in der männlichen Linie, die vor etwa 1000 Jahren gelebt haben (das heißt, Yaroslav ist genau richtig). Vadbolskie und Lobanov-Rostovsky, sowie die Shakhovskys und Kropotkin sind enger miteinander verwandt als mit anderen Rurikovichs, die die gleiche Haplogruppe haben. Und "fast alles" – weil der Myshetsky-Stammbaum zweifelhaft erscheint. Laut der offiziellen Version stammen sie von Yuri Tarusa, sowie von Barjatinski, Wolkonskij und Obolenski, aber die der Haplogruppe R1a1! Und bei Myshetsky – N1c1, aber es ist ganz anders als der Rest des "Rurik" N1c1; ihr gemeinsamer Vorfahr lebte vor etwa 1900 Jahren.

Mit den Haplotypen funktioniert R1a1 so reibungslos nicht: Für diese Rurikovich zeigte sich kein gemeinsamer Vorfahr, der zur richtigen Zeit lebte. Ihre Haplotypen gehören verschiedenen Untergruppen an, nur Volkonsky, Obolensky und Baryatinsky sind genetisch miteinander verwandt – ihr gemeinsamer Vorfahr lebte vor etwa 800 Jahren. Nach der Abstammung wird dieser Ahnherr Yuri Tarusa genannt, der in der ersten Hälfte des XIV. Jahrhunderts regierte, vermutlich der Sohn von Michail Wsewolodowitsch, Fürst von Tschernigow. So zeigen genetische Daten, dass Yury von Tarusa der Vorfahre des Wolkonski, Obolensky, Baryatinsky sein konnte, aber er war kein Nachkomme von Yaroslav dem Weisen (und Rurik) in der männlichen Linie.

Um die Gegner des "skandinavischen Rurik" endlich zu betrüben – eine Untergruppe der R1a1-Haplogruppe, zu der diese drei Clans gehören, R1a1a1g2 * (R-L260), ist nicht typisch für die Ostseeküste, aus der der "slawische Rurik" stammt, ist aber typisch für Großpolen und Schlesien. Der Leiter des "Rurikid-Dynastie-DNA-Projekts" des polnischen Forschers Andrzej Bayor im Jahr 2008 schlug vor, dass die genetische Linie dieser Rurikovichs vom polnischen König Boleslav II. Der Kühne gebrochen werden könnte. Leider ist der Haplotyp der Vertreter der Piasten-Dynastie noch nicht erhalten. Aber wie V.G.Volkov, Verwalter des "Russian Nobility DNA Project", ein schwarzer Adler in den Emblemen der Nachkommen von Yuri Tarusa, ist dem Adler aus dem Wappen der Schlesischen Piasten sehr ähnlich.

"Jetzt kann es als bewiesen betrachtet werden, dass Vladimir Monomah zur Haplogruppe N1c1 gehörte, nicht weniger Grund, Jaroslaw den Weisen als Vertreter dieser Haplogruppe zu betrachten, aber die Frage ist, ob Rurik sein Vorfahr ist, und wenn die Antwort bejahend ist, dann wird der genetische Ursprung von Vladimir Monomakh Ruriks Herkunft klären." – schreibt V. G. Volkov. Nach den derzeit verfügbaren Daten könnten die Vorfahren von Yaroslav dem Weisen und Vladimir Monomakh aus Schweden oder Küstenfinnland stammen (die letzte Version wird von finnischen Wissenschaftlern vorgeschlagen).

Chingiz Sternhaufen

"Wissenschaftler haben Genghis Khans Chromosom gefunden!" – Die Autoren der Nachrichten freuten sich Anfang 2003. Ich wollte wieder fragen, wie Hella in Bulgakovs Roman: Hat er selbst? Aber Journalisten haben nur Wissenschaftler zitiert, haben nichts von sich selbst hinzugefügt.

So begann der Artikel des internationalen Forscherteams: "Wir identifizierten eine Y-Chromosomenlinie mit mehreren ungewöhnlichen Eigenschaften. Sie wurde in 16 Populationen in der riesigen Region Asiens gefunden, vom Pazifik bis zum Kaspischen Meer.und war in ihnen mit einer hohen Frequenz anwesend – seine Träger waren ungefähr 8% von Männern in dieser Region, oder ungefähr 0,5% der Bevölkerung der ganzen Welt [16 Millionen Menschen]. Die Variationsmuster dieser Linie zeigen, dass sie vor etwa 1000 Jahren in der Mongolei entstanden ist. Solch eine schnelle Ausbreitung konnte nicht zufällig geschehen, sondern muss das Ergebnis der Selektion sein. Wahrscheinliche Nachkommen von Dschingis Khan in der männlichen Linie haben die gleiche Linie, also nehmen wir an, dass sie sich dank einer neuen Form der sozialen Selektion verbreitet hat … "(Zerjal et al.," Das genetische Vermächtnis der Mongolen ", American Journal für Humangenetik, 2003; 72, 3, 717-721, DOI: 10.1086 / 367774).

Einer der führenden Autoren dieses Artikels, Spencer Wells, zusammen mit der Zeitschrift National geografisch organisierte ein ehrgeiziges gemeinnütziges Projekt "Genografic"; Tests für dieses Projekt werden von der "Family Tree DNA" durchgeführt. Sein Ziel ist es, DNA-Proben indigener Völker auf allen Kontinenten zu sammeln und zu erforschen, um mehr über die Völkerwanderungen und allgemein über die Geschichte der Menschheit zu erfahren. Vertreter zivilisierter Nationen, die es ihnen schwer gemacht haben, ihre Genealogie von Dublin nach Arizona und vom Trans-Ural nach Moskau zu studieren, können ebenfalls teilnehmen, aber für das Geld müssen sie ein Set bezahlen, um eine DNA-Probe zu bekommen (Porto, Analysekosten). Hinzu kommt ein kleiner Preisaufschlag, der die indigenen Völker weiter erforschen wird.Die Teilnehmer freuen sich, einen Beitrag zur großen Wissenschaft zu leisten und gleichzeitig ihre "tiefe" Herkunft zu erfahren – die Art und Weise, wie ihre persönlichen Vorfahren von Afrika nach Europa oder nach China kamen. Das Projekt verspricht, sogar die Anwesenheit von Neandertaler- und "Denisov" -Markern in Ihrem Genom zu überprüfen! Die Ergebnisse von Analysen im öffentlichen Raum sind anonym. Im Großen und Ganzen sind alle Teilnehmer an diesem Vorhaben von Neugier getrieben. "Das größte Geschichtsbuch ist das, das in unserer DNA verborgen ist", sagt Dr. Wells.

Genghis Khans Chromosom (aus Artikel Zerial et al., 2003). Durchmesser der Kreise entspricht der Anzahl der Vertreter der in die Studie einbezogenen Völker, schattierter Sektor – Die Häufigkeit des Auftretens desselben Chromosoms. Schattierte Fläche – Das Gebiet des Reiches von Dschingis Khan zum Zeitpunkt seines Todes (1227)

Was Dschingis Khan betrifft, scheint die mutige Annahme der Autoren des Artikels wahr zu sein. Dschingis Khan Haplogruppe – C-M217, der häufigste Zweig der C-M130 Haplogruppe; es wird auch mit C3 * bezeichnet. Es sollte vor etwa tausend Jahren erschienen sein – Berechnungen, die mit zwei Methoden durchgeführt wurden, ergeben Intervalle von 700-1300 und 590-1300 Jahren. Dies entspricht den Lebensjahren von Dschingis Khan (ca. 1162-1227), obwohl nicht ausgeschlossen werden kann, dass die modernen Träger der Haplogruppe nicht nur Nachkommen von sich selbst, sondern auch seiner nahen und fernen Verwandten in der männlichen Linie sind.Haplogruppe wird unter den Völkern gefunden, die der Legende nach von Dschingis Khan abstammen, die auf dem Territorium des mongolischen Reiches verteilt sind, und außerdem war ihre Verbreitung zu schnell für Zufall, wie durch mathematische Modelle bewiesen wird. Diejenigen, die immer noch Angst haben, Dschingis Khan ohne unwiderlegbare Beweise zu gedenken, sprechen von dem "Chromosom eines Sternhaufens". (Die Grundvariante des Haplotyps wurde am häufigsten gefunden, aber es wurden viele seltene Varianten gefunden, die sich an einem oder zwei Punkten unterschieden – dies kann als eine Figur dargestellt werden, die einem großen Stern mit kurzen Strahlen ähnelt.)

Was ist mit nicht zufälliger Verteilung? Die erste und geliebte Frau von Dschingis Khan Borte gebar ihm vier Söhne, die die höchste Macht erbten – Juchi, Chagatai, Ugedi, Tolui, und sie alle stellten sich dem großen Eroberer ihrer Enkelkinder. Er hatte mindestens vier weitere Frauen und Hunderte von Konkubinen. Wir erinnern uns, dass die natürliche Selektion auf dem Y-Chromosom nicht so stark ist. Wir sehen jedoch eine Situation, in der Vertreter einer Gattung ausgezeichnete Möglichkeiten sowohl für die Erzeugung von Nachkommen als auch für die Zerstörung von Vertretern anderer Gattungen erhalten.Die erhöhte Fortpflanzungsfähigkeit wurde sozial übertragen … Selbst als das Reich zusammenbrach, blieb Chinggisides der Herrscher seiner Teile, es war schwierig für eine Person anderer Herkunft, zur höchsten Macht durchzukommen. Wie die Autoren des Artikels feststellten, ist dies nicht die Gruppenauswahl in der menschlichen Bevölkerung, die Gruppenauswahl, die Richard Dawkins, der Autor des Konzepts des "egoistischen Gens", so vehement bestreitet?

Seitdem sind mehr als zehn Jahre vergangen und die Suche nach Dschingis Khans Chromosom geht weiter. Im gleichen Artikel wurden die pakistanischen Chasaren erwähnt – der Legende nach auch seine Nachkommen, und in der Tat, unter ihnen, die einzigen außerhalb des Reiches, wurde das Chromosom gefunden. Sie fanden es auch in Russland – solche Studien werden zum Beispiel von den Mitarbeitern des Instituts für Allgemeine Genetik der Russischen Akademie der Wissenschaften durchgeführt, beschrieben in dem Buch von I. A. Zakharov-Gezekhus "Auf den Spuren von Dschingis Khan. Genetik im Zentrum Asiens" (Moskau-Ischewsk: Forschung, 2013). Dschingis Khans Chromosom ist unter den Ureinwohnern des Altai, den Altai-Kasachen, Burjaten, Kalmücken, Nogais, Tuvans – das heißt jenen Völkern, die auf dem Territorium des mongolischen Reiches lebten. I. A. Zakharov-Gezekhus gelang es, in Kasachstan mehrere Menschen zu finden, die ihre Abstammung von Juchi, dem Sohn von Dschingis Khan, herführten.Ihre Haplogruppen unterschieden sich jedoch nicht nur vom "Sternhaufen" (es wäre halb so schlimm – Juchis Herkunft wurde angezweifelt, er wurde geboren, nachdem seine Mutter in Gefangenschaft war), sondern auch von einander. Aber die Haplogruppe C3 * mit einer sehr hohen Frequenz wird in einigen kasachischen Clans gefunden: Zhalayir – 38%, Tore – 35%, Kerey – 65%! Es scheint, dass wir noch viel zu lernen haben. Right Spencer Wells, die Geschichte der Menschheit ist nicht nur in den Annalen und Legenden gespeichert, sondern auch in dem vierstelligen DNA-Code. Und wir fangen gerade an, dieses Buch zu lesen.


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